潔凈室的測(cè)試及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)
2014-12-12 潔凈室的測(cè)試及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)控制潔凈室空氣參數(shù)的目的—檢查潔凈室是否符合給定的潔凈度級(jí)別。無(wú)論是在投產(chǎn)調(diào)試工作完成后的潔凈室檢測(cè)階段,還是潔凈室使用階段都要完成空氣參數(shù)的控制工作。在各種標(biāo)準(zhǔn)和建議(16)中都詳細(xì)地制訂了和提出了潔凈室空氣參數(shù)的測(cè)試和控制方法。至今這些方法已成為廣大科技界的共同財(cái)富。在潔凈室內(nèi),按其用途的不同應(yīng)控制下列參數(shù):1、測(cè)試狀態(tài)的確定2、空氣中粒子的濃度3、氣流的風(fēng)速和單向性(對(duì)單向氣流而言)4、風(fēng)量和換氣次數(shù)5、zui終過(guò)濾器的整體性6、空氣溫度和濕度7、...無(wú)塵潔凈室技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域
2014-11-14 一、潔凈技術(shù)(什么是潔凈室)通過(guò)工程技術(shù)方面的各種設(shè)施和嚴(yán)格管理,使室內(nèi)微粒子含量、氣流、壓力等也控制在一定范圍內(nèi),這種房間空間稱潔凈室。二、潔凈技術(shù)的運(yùn)用1微電子工業(yè)微電子工業(yè)是當(dāng)前對(duì)潔凈室要求zui高工業(yè)潔凈業(yè)。此外,如現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn),同樣均有潔凈度的要求。2醫(yī)藥工業(yè)(1)藥品生產(chǎn)我國(guó)的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(又稱GMP)已在全國(guó)范圍內(nèi)實(shí)施,對(duì)生產(chǎn)環(huán)境提出了相應(yīng)于工藝過(guò)程的不同潔凈級(jí)別要求。除了限定空氣中塵埃粒子的大小和含量外,對(duì)生物粒子(細(xì)菌數(shù))也有明確的...手術(shù)室醫(yī)院潔凈工程空氣濕度過(guò)濾等施工
2014-11-06 *步、控制氣流,手術(shù)室內(nèi)含有一定的氣流,簡(jiǎn)單的說(shuō)有很多有害物質(zhì)在空氣中,我們要做的是把空氣中有害的物質(zhì)過(guò)濾掉。第二步、初級(jí)凈化,在手術(shù)室這一定的空間范圍,我們要將此范圍空氣中的微粒子、有害氣體、細(xì)菌等污染物質(zhì)排除,并將室內(nèi)潔凈度、壓力、溫度、氣流速度、噪音、照明及靜電控制在手術(shù)室中。第三步、溫濕處理,由于氣流速度的關(guān)系,在一定的范圍內(nèi)室內(nèi)的溫度、濕度會(huì)產(chǎn)生變化造成空氣無(wú)法流通,因此我們要使用空調(diào)系統(tǒng)使氣流流通,進(jìn)而控制室內(nèi)的溫濕。第四步、空氣過(guò)濾,這里我們使用的是初效過(guò)濾器進(jìn)...潔凈室過(guò)濾器安裝相關(guān)注意事項(xiàng)
2013-12-26 一、潔凈室過(guò)濾器安裝相關(guān)注意事項(xiàng):A、過(guò)濾器的安裝必須在潔凈室內(nèi)裝修工程全部完成,經(jīng)全面清洗、擦拭,并在空吹12~24h后進(jìn)行。B、過(guò)濾器應(yīng)在安裝現(xiàn)場(chǎng)拆開(kāi)包裝,其外層包裝不得帶入潔凈室,但其zui內(nèi)層包裝必須在潔凈室內(nèi)方能拆開(kāi)。安裝前應(yīng)進(jìn)行外觀檢查,重點(diǎn)檢查過(guò)濾器有無(wú)破損漏泄等。安裝時(shí)要保證濾料的清潔和嚴(yán)密。C、過(guò)濾器安裝或更換后,必須對(duì)過(guò)濾器的安裝連接處進(jìn)行檢漏,以確保潔凈室的潔凈度符合要求。二、過(guò)濾器適用于生物制藥、生物實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院手術(shù)室、食品工業(yè)、化妝品工業(yè)等領(lǐng)域。在潔...